全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国药品管理法》的决定

【条目包含内容】: 中华人民共和国药品管理法·,第八章附则,本法所称种畜禽,是指经过选育、具有种用价,值、适于繁殖后代的畜禽及其卵子(蛋)、胚胎、精,第七十二条本法所称畜禽遗传资源,是指畜禽液等,及其卵子(蛋)、胚胎、精液、基因物质等遗传材料,第七十三条本法自月日起施行。,全国人民代表大会常务委员会关于,修改《中华人民共和国药品管理法》的决定,(月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议通过,第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次,三、删去第五十五条,会议决定对《中华人民共和国药品管理法》作如下修,四、将第八十九条改为第八十八条,并删去其中,改,的第五十七条”。,删去第七条第一款中的凭《药品生产许可五、删去第一百条。,证》到工商行政管理部门办理登记注册,本决定自公布之日起施行,二、删去第十四条第一款中的凭《药品经营许,《中华人民共和国药品管理法》根据本决定作相,可证》到工商行政管理部门办理登记注册,应修改,重新公布,中华人民共和国药品管理法,(月日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过年月日,第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订根据月日第十二届,全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉,等七部法律的决定》第一次修正根据月日第十二届全国人民代表大会常务,委員会第十四次会议《关于修改〈中华人民兵和国药品管理法〉的决定》第二次修正,权益,特制定本法。,第二条在中华人民共和国境内从事药品的研,第一章总则,制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,第二章药品生产企业管理,必须遵守本法,第三章药品经营企业管理,第三条国家发展现代药和传统药,充分发挥其,第四章医疗机构的药剂管理,在预防、医疗和保健中的作用,第五章药品管理,国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。,第六章药品包装的管理,第四条国家鼓励研究和创制新药,保护公民、,第七章药品价格和广告的管理,法人和其他组织研究、开发新药的合法权益,第八章药品监督,第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品,第九章法律责任,监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内,第十章附则,负责与药品有关的监督管理工作,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治,第一条为加强药品监督管理,保证药品质量,区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负,