【条目包含内容】: 部分中华人民共和国法律,进行临床试验、发给新药证书、发给药品批准文号的,第九十八条药品监督管理人员滥用职权、徇私,第九十四条药品监督管理部门或者其设置的药舞弊、玩忽职守,构成犯罪的,依法追究刑事责,检验机构或者其确定的专业从事药品检验的机构参尚不构成犯罪的,依法给予行政处分,与药品生产经营活动的,由其上级机关或者监察机关第九十九条本章规定的货值金额以违法生产,责令改正,有违法收入的予以没收情节严重的,对销售药品的标价计算没有标价的,按照同类药品的,直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行市场价格计算,政处分,药品监督管理部门或者其设置的药品检验机构或,第十章附则,者其确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与,第一百条本法下列用语的含义是,药品生产经营活动的,依法给予行政处分。,药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有,第九十五条药品监督管理部门或者其设置、确目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主,用的,由政府有关部门责令退还,对直接负责的主管成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放,人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。对违法射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等,收取检验费用情节严重的药品检验机构,撤销其检验,辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂,和附加剂。,第九十六条药品监督管理部门应当依法履行监,药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼,督检查职责,监督已取得《药品生产许可证》、《药品营企业,经营许可证》的企业依照本法规定从事药品生产、经,药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼,营活动。,已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》,第一百零一条中药材的种植、采集和饲养的管,的企业生产、销售假药、劣药的,除依法追究该企业理办法,由国务院另行制定,的法律责任外,对有失职、渎职行为的药品监督管理,第一百零二条国家对预防性生物制品的流通实,部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给行特殊管理。具体办法由国务院制定,予行政处分构成犯罪的,依法追究刑事责任,第一百零三条中国人民解放军执行本法的具体,第九十七条药品监督管理部门对下级药品监督办法,由国务院、中央军事委员会依据本法制定。,管理部门违反本法的行政行为,责令限期改正逾期,第一百零四条本法自月日起施,不改正的,有权予以改变或者撒销,全国人民代表大会常务委员会关于,修改《
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全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国文物保护法》的决定
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